中国的医疗器械行业一直停留在价格的高低，利益的多少。用户的体验度考虑的少，所以一直处于种中低端产品行业，设计创新理念缺乏。
医疗器械是一个加速增长的市场，越来越多的企业以或研发，或生产，或经营的方式，参与着器械产业。特别近几年，原来专注于药品的企业也涉足甚至转型到医疗器械行业中来。
医疗器械的开发，包括医疗器械的自主研发，引进，迭代。基本上开发过程的投入是巨大的。为了保障开发的项目在研发设计，审评注册、市场运营、销售盈利的过程中顺利，具备4种意识或能力，才能最大限度保障项目成功。
包括：第一，临床与产品意识。指具有医学临床专业素养,具备客观认识或准确调研医疗器械对临床的价值的能力，按产品管理流程推演判断。第二，行政法规意识，既对当前的行政法规规章，要熟知，对最新的法规，规章要掌握，对法规的趋势要了解。第三，法律风险意识。既对医疗器械在研发注册中，生产中，临床应用中，针对于这个医疗器械的法律风险要深刻掌握。第四，商业效率意识，要客观研判投资与回报周期，不盲目乐观或悲观。
第一，医学与产品意识。预防保健，临床医疗，护理康复等医疗过程是专业性强，生命攸关的事。一个医疗器械的研发或引进，要客观看待其对患者的价值，对医务人员的价值。产品的功能是什么，相似产品有哪些，分类界定归属，注册策略，企业现有资源。这一系列重要节点的判断要依据医学科学，依据专科临床实践，依据中国国情。
第二，行政法规意识。行政法规有《医疗器械监督管理条例》，还有专项的法规，比如要保证医疗器械的安全性和有效性，我们有《医疗器械注册管理办法》，《医疗器械临床试验质量管理规范》；保证医疗器械生产质量，我们有《安全生产法》，《产品质量法》，还有医疗器械检验的国家标准等。行政类法规，是在产品研发的过程中，检验和审评一款医疗器械能否准许出现在中国的依据，所以熟知法规，提前研判某类产品在行政法规中，是否会遇到问题，及需要付出的代价。
第三，法律风险意识。主要体现在产品在临床应用当中，是否存在临床试验未发现的问题，如否，会面临召回和赔偿，这种例子并不鲜见。临床试验的严格与否会直接影响着此类事件的发生概率。这个层面的法律是《侵权责任法》，如果因为产品设计问题导至医疗损害，那企业会面临非常严重的后果。所以及时研判后期的各种可能和概率，并提前在产品研发设计中就要严格规避医疗损害的风险。产品上市后，对医疗损害风险进行监督、跟踪与管理的需常态化进行。
第四，商业效率意识。集中体现在市场测算，定价技巧和盈利预测。所有企业在项目路演的时候，PPT里都评估的非常乐观，近两年比较有名的是“中国精神病人有一亿”，“不孕不育有两亿”等，市场规模的估测都显得过于乐观，这来源于投融资方面的需要。
实际考虑要客观甚至要略保守的估计市场规模，这样筛选出来的项目，可能符合预期甚至超过预期。还有严格的时间节点意识，如果一个项目时间节点不能保证，市场上的实时变量比如竞品，技术更新等都会增加不确定性，按时交付是一种难得的能力，说到底就是踏准节奏。
医疗器械的使用对象是特殊人群，因此，其设计理念和思想就要有针对性。医疗器械的用途广泛、种类繁多，为了更好地进行医疗器械的造型设计，就要针对产品种类和功用作详细的分析。在医疗产品设计领域，以用户为中心的设计正被广泛采用，技术的进步为改善医疗器械的使用体验提供了许多机会。医疗器械的使用对象是特殊人群，因此，其设计理念和思想就要有针对性。医疗器械的用途广泛、种类繁多，为了更好地进行医疗器械的造型设计，就要针对产品种类和功用作详细的分析。
采用人性化的设计理念,收益的不仅仅是普通的使用者,医护人员也必然会从中收益。医疗器械人性化设计的核心理念是更加重视人的需要,综合考虑人在物质方面和精神方面的双重需求,利用当前先进的科学知识实现功能内涵的扩展。不仅表明在设计活动中要注重人的备方面因素，而且要作为一种自觉意识融入到设计以及人们的行为方式中；它不仅是一种操作指导， 如设计对人体结构、人的特性、人机关系以及使用过程等的注重，而且更重要的是一种全方位的人文关怀，是具有普遍意义的人类进步的要求；人性化设计的观念不是设计者的创造，而是设计者的义务。因为正是人类的现实活动创造了设计概念，并对设计提出了新的要求。
总结，面对一个医疗器械项目的开发，具备临床认知和医疗产品流程管理能力；具备行政法规的了解和判断趋势的能力；具备规避医疗损害和产品质量风险的能力；具备迅速可靠的商业策划力和执行力，是为医患，为医疗机构，为社会，也为自己创造价值的全面保证。
医疗器械产品不同于普通市场产品。在高质量保证，高科技含量和高精度要求的基础上，还应根据人们的心理需求和生理需求，将安全性纳入医疗器械产品的设计过程中。舒适和愉悦的设计理念，以及照顾人类的情感特征，符合人体工程学设计要求;在细节方面，应更加注意良好的可操作性和易用性，以及延迟使用过程中的疲劳感受，最大程度上接近用户的操作要求和主观感受。